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PGS筛查

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74 %
使用NGS方法进行PGS
(胚胎植入前遗传学筛查)怀孕的概率
23
染色体检查
99 %
高准胚胎PGS筛查
PGS筛查在生殖学与遗传学上的核心优点
生殖学
  • 提高胚胎着床率
  • 降低流产风险
  • 优化单胚胎移植(eSET)
  • 适用于高龄女性(≥35岁)
遗传学
  • 减少染色体结构异常风险
  • 预防染色体数目异常疾病
  • 降低遗传性出生缺陷
  • 提升子代健康概率
  • 为家族遗传病史家庭提供支持
PGS阶段
  • 胚胎活检

    对胚胎进行活检是为了获取胚胎细胞样本,以此进行遗传检测。 一般在胚胎培育的第5天进行活检:胚胎学家从囊胚的滋养外胚层取5-6个细胞进行检测,活检不会影响胚胎的正常发育。

  • DNA提取和基因组测序
    在遗传实验室从每一颗胚胎样本提取及放大DNA,使用 MiSeqDx (illumine,USA) 设备进行基因组测序。
  • 生物信息检测
    通过高通量测序(NGS)或微阵列技术(aCGH/SNP array)对胚胎滋养层细胞活检样本进行全基因组染色体拷贝数变异(CNV)分析,主要筛查染色体非整倍体(aneuploidy)及5-10Mb以上的亚染色体失衡(subchromosomal imbalances),为临床提供整倍体(euploid)胚胎的选择依据,旨在提高胚胎植入成功率。
  • 遗传医疗咨询
    由认证遗传咨询师(CGC)或临床遗传医师,提供胚胎染色体异常的临床解读; 基于检测结果给出胚胎移植建议。
  • 移植健康胚胎
    经过PGS筛查后的整倍体胚胎(euploid)的临床妊娠率显著高于未筛选胚胎; 减少因胚胎异常导致的无效移植周期(平均节省1.2-1.5个IVF周期); PGS后健康的胚胎支持eSET(单胚胎移植),使多胎妊娠率从30%降至<5%,减少产科并发症。