PGS筛查
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74 %
使用NGS方法进行PGS
（胚胎植入前遗传学筛查）怀孕的概率
（胚胎植入前遗传学筛查）怀孕的概率
23 对
染色体检查
99 %
高准胚胎PGS筛查
PGS筛查在生殖学与遗传学上的核心优点
生殖学
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提高胚胎着床率
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降低流产风险
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优化单胚胎移植（eSET）
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适用于高龄女性（≥35岁）
遗传学
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减少染色体结构异常风险
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预防染色体数目异常疾病
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降低遗传性出生缺陷
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提升子代健康概率
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为家族遗传病史家庭提供支持
PGS阶段
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胚胎活检
对胚胎进行活检是为了获取胚胎细胞样本，以此进行遗传检测。 一般在胚胎培育的第5天进行活检：胚胎学家从囊胚的滋养外胚层取5-6个细胞进行检测，活检不会影响胚胎的正常发育。
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DNA提取和基因组测序在遗传实验室从每一颗胚胎样本提取及放大DNA，使用 MiSeqDx (illumine,USA) 设备进行基因组测序。
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生物信息检测通过高通量测序(NGS)或微阵列技术(aCGH/SNP array)对胚胎滋养层细胞活检样本进行全基因组染色体拷贝数变异(CNV)分析，主要筛查染色体非整倍体(aneuploidy)及5-10Mb以上的亚染色体失衡(subchromosomal imbalances)，为临床提供整倍体(euploid)胚胎的选择依据，旨在提高胚胎植入成功率。
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遗传医疗咨询由认证遗传咨询师（CGC）或临床遗传医师，提供胚胎染色体异常的临床解读； 基于检测结果给出胚胎移植建议。
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移植健康胚胎经过PGS筛查后的整倍体胚胎（euploid）的临床妊娠率显著高于未筛选胚胎； 减少因胚胎异常导致的无效移植周期（平均节省1.2-1.5个IVF周期）； PGS后健康的胚胎支持eSET（单胚胎移植），使多胎妊娠率从30%降至<5%，减少产科并发症。